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Le temps d'attente moyen au Royaume-Uni est de près de sept ans.
Aubion Rogers n'avait que 30 ans quand elle est décédée cette semaine, après une longue attente de la chirurgie de l'endométriose. Malheureusement, beaucoup dans la communauté Endo - Nommé à peine endo Warriors sur les médias sociaux - se sont avancés pour partager cela, si Rogers avait reçu un diagnostic de l'endométriose et, à son tour, un traitement plus tôt, sa vie aurait pu être sauvée.
"Il est tragique qu'une jeune femme a perdu sa vie de ce qui semble être des complications de l'endométriose", l'Action Docteur Nitu Bajekal, un consultant principal obstétricien et gynécologue et auteur de la vie de la vie libre.
Alors, qu'est-ce-qu'il s'est passé? L'endométriose prouve-t-elle souvent fatale? Et pourquoi, en moyenne, le diagnostic de l'endométriose au Royaume-Uni prend-il en moyenne environ sept ans? Bajekal répond à toutes vos questions et plus encore ci-dessous.
Nos pensées sont avec la famille d'Aubrion à ce moment triste.
10 montre que nous rendons nostalgiques pour les années 2000
Selon Bajekal, cette situation n'est pas une occurrence régulière - "Au cours de mes 35 années d'expérience en tant qu'ob-gyn avec un intérêt spécialisé dans l'endométriose, ce scénario est extrêmement rare", partage-t-elle. Cela étant dit, il faut davantage à faire pour que les femmes n'attendent pas des années de leur vie juste pour obtenir un diagnostic et un traitement de la douleur chronique de la maladie.
Premières choses d'abord, une petite définition. Comme dans notre guide sur les nombreux symptômes de l'endométriose, Bajekal explique que l'endométriose est une condition dépendante inflammatoire d'œstrogène chronique. "L'endométriose touche au moins une femme sur dix et les AFAB (assignée à la naissance à la naissance) des années d'adolescence à la ménopause et peut être débilitant pour beaucoup, présenter un fardeau de santé important."
L'endométriose décrit les tissus similaires à la muqueuse endométriale de l'utérus - qui remonte à votre époque chaque mois - trouve son chemin dans le bassin à travers un certain nombre de mécanismes, qui se tiennent à l'arrière de l'utérus et des ovaires, qui sont les sites les plus courants.
Vous vous demandez ce que vivant avec endométriose est comme? En un mot, extrêmement douloureux et encore plus aussi parce que le diagnostic de l'endométriose prend si longtemps.
«Les symptômes de l'endométriose sont négligés très souvent, laissant des femmes souffrant de douleurs pelviennes chroniques débilitantes, de périodes douloureuses et lourdes, de sexe douloureux, de maux de dos, de symptômes de la vessie et de l'intestin pendant des années avant même qu'un diagnostic d'endométriose est même considéré», explique le médecin.
Fait intéressant, c'est souvent pendant les enquêtes sur la fécondité que celles-ci sont prises pour la première fois, des actions Bajekal.
"Il faut une moyenne de 6,7 ans à diagnostiquer une endométriose", poursuit-elle. Alors pourquoi? "Les périodes douloureuses ne sont souvent pas prises au sérieux et peuvent être normalisées à la fois par des professionnels de la santé et par le grand public."
L'endométriose peut être mal diagnostiquée comme suit:
Bonne question. Ultrasound et de nos jours, un scan IRM peut être utile pour aider à diagnostiquer l'endométriose, partage le médecin. C'est parce que des kystes de chocolat ovariens (endométriome) peuvent être observés sur une échographie pelvienne et une IRM peut parfois prendre des dépôts d'endométriose. "Un scan IRM Pelvic peut également reprendre des cas d'adénomyose (endométriose interne profonde dans le muscle de l'utérus), ce qui peut causer de nouveaux symptômes de périodes douloureuses», poursuit-elle.
Cependant, une procédure opératoire de trou de serrure appelée laparoscopie est le test de diagnostic standard d'or pour l'endométriose. "Bien que ceci est une procédure envahissante, effectuée sous une anesthésie générale, cela confirme non seulement le diagnostic, il permet également une évaluation approfondie du bassin", explique-t-elle. De cette façon, des biopsies peuvent être prises pour analyser le tissu et le traitement à des kystes ovariens d'accise et à libérer les tissus cicatrices peuvent être effectués simultanément à la fois par un chirurgien expérimenté et un plan peut être effectué concernant une gestion supplémentaire, notamment en ce qui concerne les options de fertilité et la gestion de la douleur. .
Traitement médical pour les cas légers ou après la chirurgie:
Si vous souffrez de douleurs chroniques et de peur que vous puissiez avoir une endométriose, des PCO, un PMDD ou une autre condition de santé féminine courante - ou avez-vous été diagnostiqué - savez ceci: vous n'êtes pas seul, et il y a un soutien là-bas.
Si vous avez l'un des symptômes suivants, n'hésitez pas à voir un médecin, elle partage:
Une fois que vous avez reçu un diagnostic, il y a beaucoup d'aide médicale disponible. Bajekal suggère de demander à être renvoyé à un spécialiste de l'endo si vous soupçonnez que vous puissiez l'avoir. "Il y a une aide médicale disponible après le diagnostic", réassure-t-elle. "Et le diagnostic précoce et la reconnaissance de votre état permet un traitement efficace, un soulagement de la douleur et une amélioration globale du bien-être mental et physique, améliorant votre qualité de vie globale", partage-t-elle.
Les conseils suivants pourraient aussi aider.
C'est-à-dire, apportez toujours une note de tout changement. "Demander des conseils médicaux si sur les contre-pommes de terre ne réglaient pas vos douleurs de la période ou votre vie quotidienne est affectée par la douleur pelvienne", conseille le médecin.
TOP TIP: suivez vos phases de cycle menstruel ainsi lorsque vous rencontrez votre médecin, vous avez toutes les informations prêtes.
Et enfin, travailler pour adopter un style de vie avec un sommeil adéquat, une réduction des niveaux de stress et une alimentation équilibrée, elle partage. Pourquoi? Des recherches préliminaires montrent que tous ces facteurs peuvent aider à atténuer les symptômes.
NOTE ICI: Par le terme «Femmes», Bajekal souhaite être inclusive: les personnes affectées aux femmes à la naissance (AFAB) peuvent appartenir maintenant à des groupes autres que les femmes, telles que les personnes non binaires, intersexuelles et transgenres et souvent des menstruations.
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Aubion Rogers n'avait que 30 ans quand elle est décédée cette semaine, après une longue attente de la chirurgie de l'endométriose. Malheureusement, beaucoup dans la communauté Endo - Nommé à peine endo Warriors sur les médias sociaux - se sont avancés pour partager cela, si Rogers avait reçu un diagnostic de l'endométriose et, à son tour, un traitement plus tôt, sa vie aurait pu être sauvée.
"Il est tragique qu'une jeune femme a perdu sa vie de ce qui semble être des complications de l'endométriose", l'Action Docteur Nitu Bajekal, un consultant principal obstétricien et gynécologue et auteur de la vie de la vie libre.
Alors, qu'est-ce-qu'il s'est passé? L'endométriose prouve-t-elle souvent fatale? Et pourquoi, en moyenne, le diagnostic de l'endométriose au Royaume-Uni prend-il en moyenne environ sept ans? Bajekal répond à toutes vos questions et plus encore ci-dessous.
Nos pensées sont avec la famille d'Aubrion à ce moment triste.
10 montre que nous rendons nostalgiques pour les années 2000
Selon Bajekal, cette situation n'est pas une occurrence régulière - "Au cours de mes 35 années d'expérience en tant qu'ob-gyn avec un intérêt spécialisé dans l'endométriose, ce scénario est extrêmement rare", partage-t-elle. Cela étant dit, il faut davantage à faire pour que les femmes n'attendent pas des années de leur vie juste pour obtenir un diagnostic et un traitement de la douleur chronique de la maladie.
Premières choses d'abord, une petite définition. Comme dans notre guide sur les nombreux symptômes de l'endométriose, Bajekal explique que l'endométriose est une condition dépendante inflammatoire d'œstrogène chronique. "L'endométriose touche au moins une femme sur dix et les AFAB (assignée à la naissance à la naissance) des années d'adolescence à la ménopause et peut être débilitant pour beaucoup, présenter un fardeau de santé important."
L'endométriose décrit les tissus similaires à la muqueuse endométriale de l'utérus - qui remonte à votre époque chaque mois - trouve son chemin dans le bassin à travers un certain nombre de mécanismes, qui se tiennent à l'arrière de l'utérus et des ovaires, qui sont les sites les plus courants.
Vous vous demandez ce que vivant avec endométriose est comme? En un mot, extrêmement douloureux et encore plus aussi parce que le diagnostic de l'endométriose prend si longtemps.
«Les symptômes de l'endométriose sont négligés très souvent, laissant des femmes souffrant de douleurs pelviennes chroniques débilitantes, de périodes douloureuses et lourdes, de sexe douloureux, de maux de dos, de symptômes de la vessie et de l'intestin pendant des années avant même qu'un diagnostic d'endométriose est même considéré», explique le médecin.
Fait intéressant, c'est souvent pendant les enquêtes sur la fécondité que celles-ci sont prises pour la première fois, des actions Bajekal.
"Il faut une moyenne de 6,7 ans à diagnostiquer une endométriose", poursuit-elle. Alors pourquoi? "Les périodes douloureuses ne sont souvent pas prises au sérieux et peuvent être normalisées à la fois par des professionnels de la santé et par le grand public."
L'endométriose peut être mal diagnostiquée comme suit:
Bonne question. Ultrasound et de nos jours, un scan IRM peut être utile pour aider à diagnostiquer l'endométriose, partage le médecin. C'est parce que des kystes de chocolat ovariens (endométriome) peuvent être observés sur une échographie pelvienne et une IRM peut parfois prendre des dépôts d'endométriose. "Un scan IRM Pelvic peut également reprendre des cas d'adénomyose (endométriose interne profonde dans le muscle de l'utérus), ce qui peut causer de nouveaux symptômes de périodes douloureuses», poursuit-elle.
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Si vous avez l'un des symptômes suivants, n'hésitez pas à voir un médecin, elle partage:
Une fois que vous avez reçu un diagnostic, il y a beaucoup d'aide médicale disponible. Bajekal suggère de demander à être renvoyé à un spécialiste de l'endo si vous soupçonnez que vous puissiez l'avoir. "Il y a une aide médicale disponible après le diagnostic", réassure-t-elle. "Et le diagnostic précoce et la reconnaissance de votre état permet un traitement efficace, un soulagement de la douleur et une amélioration globale du bien-être mental et physique, améliorant votre qualité de vie globale", partage-t-elle.
Les conseils suivants pourraient aussi aider.
C'est-à-dire, apportez toujours une note de tout changement. "Demander des conseils médicaux si sur les contre-pommes de terre ne réglaient pas vos douleurs de la période ou votre vie quotidienne est affectée par la douleur pelvienne", conseille le médecin.
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Et enfin, travailler pour adopter un style de vie avec un sommeil adéquat, une réduction des niveaux de stress et une alimentation équilibrée, elle partage. Pourquoi? Des recherches préliminaires montrent que tous ces facteurs peuvent aider à atténuer les symptômes.
NOTE ICI: Par le terme «Femmes», Bajekal souhaite être inclusive: les personnes affectées aux femmes à la naissance (AFAB) peuvent appartenir maintenant à des groupes autres que les femmes, telles que les personnes non binaires, intersexuelles et transgenres et souvent des menstruations.
Comment doubler vos jours de congé cette année
Ce sont les noms les plus susceptibles de tomber enceinte en 2018
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Apparemment, boire du café augmentera votre durée de vie de neuf minutes
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